ELISA實驗標(biāo)本凝集不全是什么原因

　　以下是天津本生技術(shù)小編對ELISA實驗中標(biāo)本凝集不全的原因及解決方案分析：

　　一、核心原因?

　　離心時間不足?

　　血液未凝固時強行離心(<2小時)，導(dǎo)致血清殘留纖維蛋白原

　　纖維蛋白原在ELISA孔中形成肉眼可見的塊狀物，干擾抗原抗體結(jié)合

　　促凝劑缺失?

　　普通采血管未添加促凝劑(如硅化劑、凝血酶)，延長自然凝固時間

　　低溫抑制凝血?

　　標(biāo)本采集后置于4℃環(huán)境，凝血酶活性降低，延緩凝固進程

　　二、風(fēng)險影響?

　　問題表現(xiàn)?    ?檢測干擾?     ?解決方案?

　　纖維蛋白網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)    吸附ELISA導(dǎo)致假陽性    使用帶分離膠的采血管或添加促凝劑

　　孔內(nèi)不均勻顯色    影響OD值讀數(shù)準(zhǔn)確性   室溫靜置≥2小時，確認血凝塊收縮后再離心

　　三、特殊注意事項?

　　急診樣本處理?：若需快速檢測，建議采用含促凝劑的專用采血管(可縮短凝固時間至15分鐘)

　　復(fù)查建議?：對凝集不全標(biāo)本的檢測結(jié)果，需在標(biāo)本凝固后復(fù)測驗證

　　注：以上資料僅供參考，具體詳情來咨詢技術(shù) 老師或品牌供應(yīng)商。

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